Эйфа АЦ

Состав на один пакет-саше. Действующее вещество. Ацетилцистеин - 100,0 мг, 200,0 мг, 600,0 м. Вспомогательные вещества. Сахароза - 2829,5 мг, 2717,0 мг, 2255,0 м. Ароматизатор апельсиновый - 50,0 мг, 50,0 мг, 50,0 мг. Аскорбиновая кислота - 12,5 мг, 25,0 мг, 75,0 мг. Натрия сахаринат - 8,0 мг, 8,0 мг, 20,0 мг.

Эйфа® АЦ, 200 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь Каждый пакет-саше препарата содержит 200 миллиграмм ацетилцистеина. 20 пакетов-саше с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Ацетилцистеин, который является действующим веществом препарата Эйфа® АЦ, разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты. Он оказывает антиоксидантное действие, способствует выведению (детоксикации) вредных веществ. Обладает также противовоспалительным действием за счет подавления образования веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

- Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета (в качестве отхаркивающего средства): - бронхит; - трахеит; - бронхиолит; - пневмония; - бронхоэктатическая болезнь; - муковисцидоз; - абсцесс легких; - эмфизема легких; - ларинготрахеит; - интерстициальные заболевания легких; - ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой). - Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета). - Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Не принимайте препарат Эйфа® АЦ: - если у Вас или у Вашего ребенка аллергия на ацетилцистеин или любые другие компоненты препарата; - если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; - если у Вас дефицит сахаразы-изомальтазы, непереносимость некоторых сахаров (непереносимость фруктозы), глюкозо-галактозная мальабсорбция; - если Вы кормите грудью. Не давайте препарат Эйфа® АЦ детям в возрасте до 2 лет (для всех дозировок). Не давайте препарат Эйфа® АЦ детям в возрасте до 18 лет (для дозировки 600 мг).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Применение препарата Эйфа® АЦ не противопоказано при беременности в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не принимайте препарат Эйфа® АЦ, если Вы кормите грудью.

Подобно всем лекарственным препаратам Эйфа® АЦ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Эйфа® АЦ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков любых из перечисленных далее нежелательных реакций, которые наблюдались: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - затрудненное дыхание или глотание, сопровождающееся отеком лица, губ, языка или горла (ангионевротический отек); - состояние, сопровождающееся резким снижением артериального давления, головокружением, ускоренным сердцебиением (тахикардией), беспокойством, бледностью кожных покровов, холодными конечностями, выраженной слабостью вплоть до потери сознания (коллапс). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): - затруднение дыхания из-за сужения просвета бронхов (бронхоспазм). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): - понижение артериального давления, головокружение, состояние общей слабости, чувство сдавливания в груди и горле, спутанность сознания, беспокойство, нервозность, отек губ и горла (это могут быть симптомы анафилактической реакции вплоть до анафилактического шока); - кровотечение (в связи с наличием реакции повышенной чувствительности); - кровотечения из слизистых оболочек различной локализации (из десен, при порезах) (снижение агрегации тромбоцитов); - серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Эйфа® АЦ Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительность); - шум в ушах; - ускоренное сердцебиение (тахикардия); - пониженное артериальное давление; - рвота; - диарея; - воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит); - боль в области живота; - тошнота; - появление зудящей сыпи на коже (крапивница); - кожная сыпь; - кожный зуд; - высыпания на коже в виде пятен, узелков, пузырьков или гнойничков (экзантема). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): - головная боль; - одышка; - изжога; - расстройство пищеварения (диспепсия). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): - повышение температуры тела, сопровождающееся ознобом, головной болью, спутанностью сознания, иногда с развитием тошноты (лихорадка). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): - отек лица.

Взрослые: по 200 мг 2–3 раза в сутки или 600 мг 1 раз в сутки. Применение у детей и подростков Дети старше 6 лет: по 200 мг 2–3 раза в сутки. Дети с 2 до 6 лет: по 200 мг 2 раза в сутки. Путь и (или) способ введения - Принимайте препарат внутрь. - Растворите гранулы в 100–200 мл питьевой воды комнатной температуры и принимайте сразу после растворения. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. Продолжительность курса лечения определит Ваш лечащий врач. При острых заболеваниях продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней. При лечении хронических заболеваний Ваш лечащий врач может назначить Вам препарат Эйфа® АЦ курсом до нескольких месяцев.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что Эйфа® АЦ может влиять на действие некоторых других лекарств. Также некоторые лекарства могут влиять на действие Эйфа® АЦ. В частности, сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарств. Это может увеличить вероятность побочных эффектов при приеме с Эйфа® АЦ. Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете: - Парацетамол (препарат, применяемый в качестве жаропонижающего и обезболивающего средства). Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола. - Противокашлевые средства (например, бутамират). Одновременный прием может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. - Антибиотики группы тетрациклинов (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В. Одновременный прием повышает риск снижения активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. - Нитроглицерин (препарат, применяемый при приступах стенокардии). Одновременный прием повышает риск выраженного снижения артериального давления и возникновения головной боли. - Карбамазепин (препарат, применяемый при эпилепсии). Одновременный прием повышает риск снижения действия карбамазепина. - Активированный уголь (препарат, применяемый как адсорбент). Одновременный прием повышает риск снижения действия ацетилцистеина. - Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов. Ацетилцистеин может оказывать влияние на анализ кетонов в моче. - При контакте ацетилцистеина с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.

Если Вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если возможно, возьмите упаковку с препаратом с собой, чтобы показать врачу. При передозировке могут наблюдаться такие эффекты, как тошнота, рвота, диарея. Если Вы случайно пропустили прием препарата, то следует, как можно скорее принять очередную дозу и далее продолжать прием согласно рекомендованному режиму дозирования. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Принимайте препарат Эйфа® АЦ с осторожностью: - если у Вас склонность к легочным кровотечениям, кровохарканью; - если у Вас когда-либо была язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; - если у Вас варикозное расширение вен пищевода; - если у Вас бронхиальная астма; - если у Вас нарушена функция печени и/или почек (печеночная и/или почечная недостаточность); - если у Вас имеются заболевания надпочечников; - если у Вас повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия); - если у Вас непереносимость гистамина (избегайте длительного приема препарата, так как ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков аллергии (непереносимости), таких как головная боль; заложенность, течение из носа, чихание, возникающие в результате нарушения кровоснабжения сосудов слизистой оболочки носа (вазомоторный ринит); зуд). Немедленно обратитесь к врачу, если заметите какие-либо из следующих симптомов во время лечения препаратом Эйфа® АЦ. Врач рассмотрит необходимость прекращения лечения препаратом Эйфа® АЦ. - Головная боль, зуд, хроническое воспаление слизистой оболочки носа (вазомоторный ринит) могут возникнуть при длительном приеме ацетилцистеина, если у Вас непереносимость гистамина. - Если у Вас развилась серьезная сыпь или другие кожные симптомы, прекратите прием препарата Эйфа® АЦ, так как при применении ацетилцистеина сообщалось о случаях развития серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз могут первоначально проявляться на теле в виде красноватых пятен, похожих на мишени, или круглых пятен, часто с волдырями в центре. Кроме того, могут возникать язвы во рту, горле, носу, половых органах и глазах (красные и опухшие глаза). Этим серьезным кожным высыпаниям часто предшествуют лихорадка и/или гриппоподобные симптомы. Сыпь может прогрессировать до обширного шелушения кожи и опасных для жизни осложнений или привести к летальному исходу. Если у Вас сахарный диабет учитывайте, что препарат Эйфа® АЦ содержит сахар (сахарозу). 1 пакет-саше препарата Эйфа® АЦ 600 мг соответствует 0,18 хлебных-единиц (ХЕ), 200 мг соответствует 0,23 ХЕ, 100 мг – 0,24 ХЕ. Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас: - бронхиальная астма или обструктивный бронхит, так как прием ацетилцистеина без систематического контроля врача может привести к ухудшению течения заболевания; - нарушена функция печени и/или почек (печеночная и/или почечная недостаточность), так как прием ацетилцистеина без контроля врача может привести к дополнительному образованию азотистых соединений; - не получается отхаркивать мокроту. Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества. При растворении ацетилцистеина пользуйтесь стеклянной посудой, избегайте контакта готового препарата с металлами, резиной, кислородом и легко окисляющимися веществами. Не принимайте препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат за 4 часа до сна). Дети и подростки Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 2 лет (для всех дозировок) и детям в возрасте от 0 до 18 лет (для дозировки 600 мг).